Человеческий геном будет полностью расшифрован в 2003 году
 

Как заявил перед открытием Седьмой международной конференции по геному человека в Шанхае новый президент организации "Геном человека" профессор Ёсиуки Сакаки, расшифровка последовательности человеческого генома будет закончена в следующем году. Почти два года прошло с момента, когда ученые объявили о том, что составлен набросок схемы трех миллиардов "букв", которые образуют биохимические основы жизни. Сейчас же делаются заявления о том, что тщательно изучено и прочитано около 70 процентов ДНК, а более 90 процентов будет распознано в течение ближайшего года. По мнению профессора Сакаки, подробная информация упростит исследователям поиск причин различных заболеваний.

Геном человека состоит из около 3,2 миллиарда оснований – химических компонентов, которые связывают двухнитевые молекулы ДНК. Именно из этих оснований (или "букв") и состоят гены – хранители информации о том, как строить и управлять человеческим телом. Молекулы ДНК объединены в 46 хромосом. Однако не все основания являются частью наших генов: считается, что многие из них вообще не имеют никаких функций – их называют "мусорными" ДНК. По оценкам специалистов, у человека имеется всего 30000 генов, что весьма немного, по сравнению с другими организмами. К примеру, рис обладает вдвое большим количеством генов. Однако, благодаря такому небольшому их количеству, ученым становится проще составить полную карту генотипа человека.

Профессор Сакаки уверен, что в будущем году мы станем обладателями полной "книги жизни": "Я считаю, что будет идентифицировано и точно определено месторасположение 90 процентов генов. А это составляет очень серьезную основу для понимания нас самих и нашей жизни". Однако, как считает профессор, этот набросок является только началом реальной работы по выявлению происхождения генетических заболеваний и нахождению методов их лечения. По мнению ученых, между собой различными путями взаимодействуют только небольшое количество генов, и понимание этих путей взаимодействия станет ключом к пониманию всего остального. Известно, что некоторые болезни вызваны мутацией единственного гена или хромосомы: например, синдром Дауна возникает при наличии лишнего экземпляра 21-й хромосомы. Однако такие болезни, как диабет, рак и гипертония, гораздо сложнее. Они порождаются множеством различных мутаций в ДНК, на которую также оказывают влияние и условия среды проживания человека.

Несмотря на эти сложности, профессор Сакаки выразил уверенность в том, что в течение пяти лет ученые сумеют определить, какие гены ответствены за эти заболевания, что даст возможность предсказать предрасположенность того или иного человека к различным заболеваниям. Радикальные изменения в медицинской практике профессор Сакаки надеется увидеть только через десять лет.

c